WHO afbryder Hydroxychloroquin og Lopinavir / ritonavir behandlingsarme for COVID-19
Læg en besked
WHO accepterede i dag anbefalingen fra Solidaritetsforsøgets internationale styringskomité om at afbryde forsøgets hydroxychlorokin og lopinavir / ritonavir-arme. Solidaritetsforsøget blev oprettet af WHO for at finde en effektiv COVID-19-behandling for indlagte patienter.
Den internationale styringskomité formulerede anbefalingen i lyset af beviset for hydroxychlorokin kontra standardpleje og for lopinavir / ritonavir vs standard til pleje fra de foreløbige resultater af solidaritetsforsøget og fra en gennemgang af bevismaterialet fra alle forsøg præsenteret i WHO-topmødet den 2. juli om COVID-19-forskning og innovation.
Disse foreløbige forsøgsresultater viser, at hydroxychloroquin og lopinavir / ritonavir producerer ringe eller ingen reduktion i dødeligheden hos indlagte patienter i COVID-19 sammenlignet med plejestandard. Undersøgere fra solidaritetsforsøg vil afbryde forsøgene med øjeblikkelig virkning.
For hvert lægemiddel giver foreløbige resultater ikke et solidt bevis på øget dødelighed. Der var dog nogle tilknyttede sikkerhedssignaler i de kliniske laboratoriefundinger fra add-on Discovery-forsøget, der deltager i Solidaritetsforsøget. Disse rapporteres også i den peer-reviewede publikation.
Denne beslutning gælder kun for udførelsen af Solidaritetsforsøget hos indlagte patienter og påvirker ikke den mulige evaluering i andre undersøgelser af hydroxychlorokin eller lopinavir / ritonavir hos ikke-hospitaliserede patienter eller som profylakse før eller efter eksponering for COVID-19. De midlertidige resultater fra Solidaritet er nu klar til peer-reviewet publikation.
